Pzt - Per | 08:00 - 20:00 |
Cuma | 07:00 - 22:00 |
Cumartesi | 08:00 - 18:00 |
Pazar | Kapalı |
Biz aşağıdaki numaralardan ulaşabilirsiniz.
PGD (Preimplantasyon Genetik Tanı) PGS’ den ayrı bir kullanım yeri vardır. PGD ile tek gen hastalıkları denilen anormallikler taranmaktadır.
PGD özellikle tek gen hastalığı (kistik fibrozis, talasemi/orak hücreli anemi, hemofili, dengeli yapısal kromozom bozukluğu… gibi) riski taşıyan çiftlere uygulanmaktadır.
Örnek verilecek olursa anne ve baba adayında dengeli olarak yapısal bir translokasyon bulunması genetik olarak dengesiz sperm ya da yumurta oluşmasına sebep olur. Sperm ve yumurta döllenmiş olursa kromozomal olarak anormal bir embriyo oluşmasına yol açmış olabilir. Embriyoda meydana gelen böyle bir durum embriyonun ölümüne, düşüğe ya da ciddi tıbbi problemleri olan bir çocuğun doğumuna neden olabilir.
Op. Dr. Verda Tunçbilek Embriyoda Genetik Tanı ( PGT veya PGD) Nedir?
Tıp teknolojisiyle gelişen bu hızlı gelişmeler günümüze dek açıklamakta zorlandığımız pek çok sorunu tanımlamamızı ayrıca çareler üretmemizi sağlar. Bu konuda verilecek en güzel örneklerden bir tanesi de daha henüz hamilelik oluşmadan önce hamileliğin sağlığının belirlenmesini sağlayan Op. Dr. Verda Tunçbilek Preimplantasyon genetik tanı tedavisi vardır. Bebeğin henüz 7-8 hücreli bir embriyo aşamasındayken sağlığı açısından incelenmesi mümkündür. Bundan dolayı hasta ya da genetik özürlü bir embriyonun rahim içerisine yerleşmesiyle ve sağlıksız bir hamileliğin oluşması baştan önlenir.
Op. Dr. Verda Tunçbilek Embriyoda Genetik Tanı ( PGT veya PGD) Kimlerde Uygulanır?
Bu embriyoda genetik tanı yöntemi ( PGT ya da PGD) yapılabilmesi için bu embriyoların laboratuar ortamlarında oluşturulması gerekmektedir. Bundan kaynaklı da kadından elde edilecek olan yumurta hücresiyle erkekten elde edilecek olan sperm hücresinin, laboratuar ortamında birleştirilmesi ile getirilmesi yani tüp bebek tedavisi, mikroenjeksiyon tekniği yöntemi ile döllenme ayrıca embriyo gelişimi sağlanması gerekiyor. Diğer bir demeyle de, embriyoda genetik tanı uygulaması ile uğraşlı ve masraflı bir yüksek teknoloji uygulaması gerekir. Embriyoda Genetik Tanı yöntemi ( PGT veya PGD)'nın hangi çiftler için uygulanabileceği ve uygulamanın amacına göre değişir.
Op. Dr. Verda Tunçbilek Preimplantasyon Genetik Tanı yöntemleri ile farklı amaçlara yönelik olarak gerçekleştirilebilir. Tedavi Yöntemleri;
1.Anomali taraması
2.Embriyolarda hastalık araştırılması
3.Riskli ailelerde kansere hastalığa belirlenmesi
Anomali taraması
Bebek sahibi olmakta zorluk çektiği ve tedavi esnasın da elde edilecek olan embriyolarda anomali hastalığı riskini arttırmış olan çiftlerde, embriyolar da en sık görülen kromozomal sıkıntılar açısından taranması hedefleniyor.
Bu anomali taramasında ki sebep, embriyolarda çok sık görülen trizomi yani romozom sayısının normal sayıdan fazla olması durumu, ya da monozomi yani kromozom sayısının normal sayıdan az olması durumu gibi kromozom anomalilerinin belirlenme şeklidir. Anomaliye sahip olduğubelirlenen embriyolar rahim içerisine transfer edilmeden direk imha edilir. Anne adayına sadece sağlıklı olduğu bilinen embriyolar transfer edilirler. Bu yöntemle genetik anomaliye sahip bir bebeğin rahim içerisinde büyümesi riski baştan ortadan kaldırılır.
Yüksek risk taşıyan çiftler bu şekilde sıralanır:
-Tekrarlayan erken hamilelik kayıpları (düşükler) durumu
-Daha önceden olan anomalili bir doğum ve ya düşük hikayesi durumu
-Yumurta ya da sperm hücresine ait bazı özel olan şekilsel anomaliler durumu
-Anne adayının yaşının 35 ve üzerinde olması durumu
-Tekrarlanan tüp bebek – mikroenjeksiyon tedavi yöntemlerinde gebelik elde edilememiş olma durumu ya da elde edilen gebeliklerin düşüklerle sonlanması durumu
PGD (Preimplantasyon Genetik Tanı) Yöntemleri için Op. Dr. Verda Tunçbilek Kyrenia Tüp Bebek Merkezi’ nden telefon ile hemen randevunuzu alabilir, İletişim bilgilerine buradan ulaşabilirsiniz.